目的：探讨法舒地尔通过RhoA/ROCK(Rho激酶)通路是否能减轻脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)。方法：18只Wistar健康大鼠随机分为对照组(NS组)、脂多糖组(LPS组)及法舒地尔干预组(FAS组)各6只；LPS组和FAS组采用小剂量LPS 1 mg/kg腹腔注射16 h后，气管内滴注LPS 3 mg/kg建立ALI模型。FAS组在腹腔注射LPS前30 min和气管滴注LPS后1 h给予腹腔注射法舒地尔10 mg/kg。于气管滴注LPS造模后，观察3 h后处死大鼠，通过HE染色观察各组肺组织形态学改变，测肺组织湿/干重比、丙二醛含量、髓过氧化物酶活性，反转录-聚合酶链反应及Western blot法检测肺组织匀浆中ROCK2(Rho激酶2)mRNA及蛋白的表达情况。结果：与NS组比较，LPS组肺组织病理形态学改变明显，FAS组较LPS组相比明显减轻；LPS组肺湿/干重比、丙二醛含量和髓过氧化物酶活性均较NS组明显增高(P0.01)，而FAS组较LPS组均有不同程度降低(P0.05~P0.01)；LPS组ROCK2 mRNA 表达较NS组明显增高(P0.01)，而FAS组与LPS组差异无统计学意义(P0.05)；LPS组ROCK2蛋白表达较NS组明显增高(P0.01)，而FAS组较LPS组表达水平降低(P0.05)。结论：法舒地尔通过RhoA/Rho激酶信号通路能够减轻LPS诱导的大鼠ALI。

目的:探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)RhoA、Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2(Rho associated coiled coil forming protein kinase,ROCK2)、肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)磷酸化及细胞骨架连接蛋白(ezrin-radxin-moesin,ERM)磷酸化水平的影响。方法:以体外培养的HUVEC为实验对象,分为对照组、LPS组和TMP组(0.5、1.0、1.5 mg/mL),荧光定量PCR测定内皮细胞RhoA、ROCK2和信使RNA(p-Ezr mRNA)的表达,Western blot法测定内皮细胞RhoA、ROCK2、p-MLC和p-ERM蛋白水平的表达。结果:与对照组比较,LPS组RhoA、ROCK2、p-MLC和p-ERM蛋白及RhoA、ROCK2和p-Ezr mRNA表达均显著升高(P<0.01);与LPS组比较,TMP 3组RhoA蛋白表达与mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05),ROCK2、p-MLC和p-ERM蛋白及ROCK2、p-Ezr mRNA表达均降低(P<0.05~P<0.01),且TMP 3组之间ROCK2、p-MLC和p-ERM的分子表达差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:TMP对LPS诱导的HUVEC损伤的保护作用可能是通过抑制Rho/ROCK信号通路中ROCK2、p-MLC和p-ERM的表达,以减弱LPS对内皮细胞骨架的损伤。

目的：探讨大豆异黄酮（SI）和法舒地尔（Fas）对大鼠脑缺血再灌注后脑组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）和核转录因子κB1（NF-κB1）表达的影响。方法：以体质量240~260 g雄性SD大鼠为实验对象，分为假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、IR+Fas组、IR+SI组和IR+Fas+SI组，HE染色法观察脑组织病理形态学改变，免疫组织化学法和Western blot法检测NF-κB1（p50）和HMGB1蛋白的定性和定量表达，荧光定量PCR测定脑组织HMGB1、NF-κB1和VCAM-1 mRNA的表达。结果：IR组脑神经细胞溶解性坏死，核固缩，组织间隙明显水肿增大；与IR组比较，各用药组脑组织损伤均有不同程度减轻，核固缩减少，组织间隙水肿改善。免疫组织化学法结果示，与S组比较，IR组NF-κB1和HMGB1的阳性细胞表达量均显著升高（P < 0.01）；与IR组比较，各用药组NF-κB1和HMGB1的阳性细胞数均明显降低（P < 0.01），其中IR+Fas+SI组与单独用药组比较降低均更显著（P < 0.01）。与S组比较，IR组HMGB1蛋白及HMGB1、NF-κB1和VCAM-1 mRNA表达均显著升高（P < 0.01）；与IR组比较，各用药组HMGB1蛋白及HMGB1、NF-κB1和VCAM-1 mRNA表达均明显降低（P < 0.01），其中IR+Fas+SI组与单独用药组比较下降均更显著（P < 0.01）。结论：SI和Fas对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用可能是通过抑制HMGB1、NF-κB1和VCAM-1的表达，从而抑制NF-κB信号通路，以减弱炎症反应对脑组织的损伤，且联合应用比单独应用效果更显著。